У Екатерины Виноградовой, 01.09.2017 г.р., диагностировано тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия II типа. Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем и к нарушению дыхания и глотания. Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению, не доживают до взрослого возраста.
Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma, который стоит 1 817 500 долларов США. Для семьи и окружения эта сумма непосильна. Собрано 28,54% от необходимого. Особая срочность вызвана тем, что Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг, значит, времени остается очень мало.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
- Быстрый способ помочь – пополнить баланс МТС +375 (29) 532-69-98
- Карта Беларусбанк
9112 3801 7342 5531 до 08/27
Получатель: AKSANA VINAHRADAVA
(возможно пополнение из России).
- Карта Белгазпромбанк
9112 3860 1234 4676 до 03/29
Получатель: AKSANA VINAHRADAVA
(возможно пополнение из России).
- Карта Белагропромбанк
9112 3843 0119 7277 до 04/30
- БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА:
Открыты на имя Виноградовой Оксаны Анатольевны
- Беларусбанк
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Центр банковских услуг №113 ОАО «АСБ Беларусбанк» –
г. Кобрин, ул. Суворова, 27
BYN: BY45 AKBB 3134 0000 0138 6007 0000
USD: BY51 AKBB 3134 1000 0074 2007 0000
EUR: BY07 AKBB 3134 2000 0065 1007 0000
RUS: BY32 AKBB 3144 3000 0063 3007 0000
- Страница сбора в Инстаграм – @katya_sma_kobrin
Телефоны волонтеров: 8-029-342-36-76 – Александр, 8-029-553-47-20 – Екатерина, 8-029-224-25-35 – Людмила.
